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Guide pour le diagnostic clinique différentiel des lésions de la muqueuse buccale

Numéro du cours: 110

Tumeurs mésenchymateuses bénignes de la muqueuse buccale

Aux fins de cette discussion, les tumeurs mésenchymateuses sont composées de tissu conjonctif fibreux, de muscle lisse, de muscle squelettique, de vaisseaux sanguins et lymphatiques, de tissu adipeux et de tissu nerveux périphérique. Sauf indication contraire dans les descriptions suivantes, les tumeurs mésenchymateuses bénignes se caractérisent cliniquement comme des hypertrophies des tissus mous bien circonscrites, persistantes, à croissance lente et non sensibles.

Le fibrome d’irritation, l’épulis fissuratum et le fibrome ossifiant périphérique sont des excroissances de tissu conjonctif fibreux.

Le fibrome d’irritation* est une hypertrophie réactionnelle courante des tissus mous liée à une irritation chronique ou à un traumatisme. Il se présente le plus souvent sous la forme d’une hypertrophie exophytique en forme de dôme qui peut être ferme ou compressible à la palpation. La muqueuse recouvrant la lésion peut être normale ou ulcérée par un traumatisme. Il apparaît le plus souvent sur la muqueuse labiale et buccale. Le traitement du fibrome d’irritation passe par la biopsie par excision et un diagnostic microscopique. La récidive est rare.

Fibrome d’irritation

image d’un fibrome d’irritation

Fibrome d’irritation

L’épulis fissuratum (hyperplasie fibreuse inflammatoire)* est une hyperplasie des tissus conjonctifs denses causée par une irritation chronique engendrée par le collet d’une prothèse. Il se manifeste par une hypertrophie dans le vestibule. Une fissure apparaît souvent dans la lésion, correspondant à l’emplacement du collet de la prothèse. Le traitement passe par l’ablation chirurgicale de la masse et un diagnostic microscopique, et généralement par la fabrication d’une nouvelle prothèse ou le regarnissage de l’ancienne.

Épulis fissuratum

image d’un épulis fissuratum

Épulis fissuratum

Le fibrome ossifiant périphérique (fibrome périphérique)* est une hypertrophie réactionnelle des tissus mous causée par des cellules du ligament parodontal. Il se situe toujours sur la gencive ou la muqueuse alvéolaire attachée, est souvent ulcéré et peut être rouge ou présenter une couleur de muqueuse normale. Il apparaît le plus souvent chez des adolescents ou de jeunes adultes. Sur le plan microscopique, il est intéressant de remarquer que le fibrome ossifiant périphérique forme fréquemment un produit minéralisé au sein d’un stroma fibreux cellulaire. Le traitement passe par une biopsie par excision et un diagnostic microscopique. La lésion doit être retirée jusqu’au périoste. Le pronostic est bon, même si des taux de récidive allant jusqu’à 16 % ont été observés. Le traitement des lésions récurrentes passe par une nouvelle ablation.

Fibrome ossifiant périphérique

image d’un fibrome ossifiant périphérique

Fibrome ossifiant périphérique

Le schwannome* est un néoplasme bénin des cellules de Schwann. Il est ferme, encapsulé et souvent mobile. Le traitement passe par une biopsie par excision et un diagnostic microscopique. La récidive est rare.

Schwannome

image d’un schwannome

Schwannome

Le neurofibrome est également un néoplasme bénin des cellules de Schwann. Le neurofibrome se manifeste le plus souvent par une lésion isolée, mais de multiples neurofibromes sont caractéristiques d’une neurofibromatose. Le neurofibrome isolé est fixé aux structures qui l’entourent et peut être ferme ou compressible à la palpation. Le traitement passe par une biopsie par excision et un diagnostic microscopique. Aucune récidive n’est attendue.

Le névrome traumatique, ou névrome d’amputation*, se manifeste par une prolifération réactionnelle de faisceaux de fibres nerveuses à la suite du sectionnement d’un nerf. Il apparaît le plus souvent dans des zones contenant des nerfs périphériques relativement importants, comme le foramen mentonnier, la langue et la lèvre inférieure. Le névrome est souvent, mais pas toujours, douloureux à la palpation. Les névrites multiples non associées à un traumatisme font partie du syndrome de néoplasie endocrinienne multiple de type 2B. Le traitement passe par une biopsie par excision et un diagnostic microscopique. Les lésions ne récidivent généralement pas.

La tumeur à cellules granuleuses* est un néoplasme malin autrefois appelé rhabdomyome granuleux. Les cellules tumorales viennent des cellules de Schwann. La lésion est fixée aux structures qui l’entourent. Elle se situe le plus souvent sur le dos de la langue. Au microscope, la lésion semble souvent infiltrante, mais une ablation conservatrice est souvent thérapeutique.

Tumeur à cellules granuleuses

image d’une tumeur à cellules granuleuses

Tumeur à cellules granuleuses

Le rhabdomyome de la muqueuse buccale est un néoplasme bénin rare des muscles squelettiques. On ne le trouve que sur les muscles squelettiques. Le plus souvent, il apparaît sur la langue. Il est fixé aux structures qui l’entourent. Le traitement passe par une biopsie par excision et un diagnostic microscopique.

L’épulis congénital* est une hypertrophie bénigne des tissus mous qui apparaît sur la muqueuse alvéolaire attachée des nourrissons. Près de 90 % de ces lésions se manifestent chez des sujets féminins. Le traitement passe par l’ablation chirurgicale et un diagnostic microscopique. Le pronostic est excellent.

Épulis congénitale

image d’une épulis congénitale

Épulis congénitale

Les tumeurs mésenchymateuses bénignes suivantes présentent les caractéristiques cliniques des lésions vasculaires : granulome périphérique à cellules géantes, granulome pyogène, hémangiome, léiomyome, et parfois fibrome ossifiant périphérique, comme évoqué ci-dessus. Une hypertrophie vasculaire des tissus mous est rouge, bleue ou violette et blanchit à la pression.

Le granulome périphérique à cellules géantes* est une hypertrophie réactionnelle des tissus mous qui ne se produit que sur la gencive ou la muqueuse alvéolaire attachée. Le traitement passe par une biopsie par excision et un diagnostic microscopique. Sur le plan microscopique, il se caractérise par des cellules géantes, identiques à celles du granulome central à cellules géantes.

Granulome périphérique à cellules géantes

image d’un granulome à cellules géantes périphériques

Granulome périphérique à cellules géantes

Le granulome pyogène* est une hypertrophie des tissus mous qui se développe à la suite d’une blessure ou d’une irritation mineure. Il peut apparaître sur n’importe quelle surface de la muqueuse buccale à tout âge, mais se manifeste le plus souvent sur la gencive des enfants et des femmes enceintes. Le granulome pyogène est compressible, peut être lobé et souvent pédiculé. Une ulcération est souvent présente. La croissance initiale est assez rapide. Sur les lésions les plus anciennes, le collagène remplace une bonne partie des vaisseaux, et la lésion commence à ressembler à un fibrome d’irritation. Le traitement passe par une biopsie par excision et un diagnostic microscopique. La récidive n’est pas inhabituelle, et les lésions récidivantes doivent être de nouveau retirées. Chez les femmes enceintes, l’ablation peut être reportée jusqu’à la fin de la grossesse.

Granulome pyogène

img65 pyogenic granulma

Granulome pyogène

Un hémangiome* correspond à une prolifération de vaisseaux sanguins qui apparaît normalement à la naissance ou au cours de la petite enfance. Il peut être bien circonscrit ou diffus. La malformation artérioveineuse est une lésion différente. Elle correspond à une communication directe entre une artère et une veine qui engendrera un frémissement et un souffle. Un hémangiome n’exige pas de traitement, à moins qu’il ne constitue un problème fonctionnel ou esthétique. De nombreux hémangiomes régresseront spontanément au cours de l’enfance. L’incision d’une malformation artérioveineuse peut entraîner une hémorragie fatale.

Hémangiome

image d’un hémangiome

Hémangiome

Le léiomyome est un néoplasme bénin des muscles lisses. Il naît sur les muscles lisses de la paroi des vaisseaux sanguins de la cavité buccale. Il est ferme et présente parfois un aspect vasculaire. Le traitement passe par une biopsie par excision et un diagnostic microscopique. Il ne récidive généralement pas.

Le lymphangiome est une prolifération de développement des vaisseaux lymphatiques, et non une véritable tumeur. Dans presque tous les cas, le lymphangiome est présent à la naissance ou apparaît au cours des deux premières années de vie. Il se manifeste le plus souvent sur le cou et la langue. Les lésions de la langue peuvent entraîner une macroglossie qui peut créer des problèmes d’alimentation et d’élocution. Les lésions de la langue sont généralement compressibles et fixées aux structures qui les entourent. La muqueuse qui recouvre la lésion présente souvent de multiples nodules ressemblant à de petites vésicules. Les lymphangiomes régressent rarement de façon spontanée. L’ablation chirurgicale de la lésion est difficile si elle est mal circonscrite. Chez la plupart des patients, le pronostic est bon, mais le lymphangiome peut parfois entraîner une obstruction des voies aériennes et mettre en danger la vie du patient.

Pour voir l’arbre décisionnel pour les lésions de la muqueuse buccale, cliquez sur l’une des options indiquées.

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